全球疫苗研发都咋样了？全球新冠疫苗研发最新消息进展何时上市

2020-12-04 10:12:31来源：四海网综合

　　美国Moderna疫苗：计划展开儿童测试

　　Moderna疫苗与辉瑞疫苗类似，都属于核糖核酸疫苗（mRNA）。数据显示，Moderna疫苗须在零下20摄氏度中保存，针对成人的有效率高达95%。据法新社报道，当地时间11月30日，Moderna制药公司已向美国和欧洲申请了疫苗紧急授权。欧洲药品管理局（EMA）表示，将在2021年1月12日之前，决定是否批准Moderna疫苗。

　　当地时间12月2日，Moderna制药公司正式发布声明称，将在3000名12至17岁的儿童中测试疫苗。费城儿童医院的疫苗学家保罗·奥菲特博士指出，疫苗“在很大程度上”对儿童和成人都有效，但有时候需要不同剂量。

全球疫苗1

　　Moderna公司将开始在儿童中测试疫苗有效性。/《纽约时报》报道截图

　　《纽约时报》指出，英国首先允许大规模接种疫苗，这无形中为美国药品监管机构增加了压力。当地时间12月1日，特朗普的白宫办公厅主任将相关官员召集到白宫，请他们解释为何美国没有做好大规模接种的准备。

　　原因之一是，两国审查机制存在很大不同。英国与欧洲监管机构更倚重企业分析，除非有异常情况，否则会直接以公司文件作为决策依据。而美国药品监管机构并不直接接受疫苗生产商的数据，而是重新分析试验的原始数据。当地时间12月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)局长斯蒂芬·哈恩表示，FDA是世界上少数查看原始数据的机构之一。《纽约时报》指出，当地时间12月2日，科学家与行业专家就两种审查机制进行了激烈的争论。

　　据路透社报道。FDA将于当地时间12月17日召开咨询委员会会议，讨论紧急授权生产新冠疫苗的请求。

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