长生生物疫苗事件的核心事实是什么 疫苗打还是不打

 　　近期，长生生物疫苗事件引爆朋友圈，引发了家长们的强烈担忧，那么长生生物疫苗事件的核心事实是什么？疫苗打还是不打？

        在日本，有企业负责人告诉21世纪经济报道记者，其造假、制造伪劣产品的企业代价非常高，比如一旦发现造假伪劣产品，企业负责人被罚没得几乎倾家荡产，而且不准再进入这个行业，所以其国人们对自己国家生产的东西信任度很高。

       复苏中的疫苗行业再遭重创!

　　长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，昨日，公司子公司长春长生又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”(简称“百白破”)检验不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。

　　蹊跷的是，监管部门早于2017年10月对此立案调查，公司也称目前百白破生产车间已停产，但这一重要信息却未在此前公告及2017年年报中予以披露。距今已近9个月。

　　一位业内资深人士分析称，这或许是因为此次狂犬病疫苗事件被媒体翻出来，发现其长期未公布处罚结果而被催促所致。(据了解，在2015年年报中，其公司百白破批签发量约562万人份，位列公司在售的6种疫苗产品之首。而在2016年、2017年公司年报中，则再未披露百白破的批签发量。随着行政处罚决定书baoguang，长生生物重要产品百白破消失的疑团或层层揭开，上市公司恐难逃信披违规之嫌。)

　　长生生物公告称，2018年7月18日，长生生物全资子公司长春长生生物科技有限责任公司(下称“长春长生”)收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。

　　在国家药品专项抽验中，长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批 号：201605014-01)，经中国食品药品检定研究院检验，检验结果[效价测定] 项不符合规定。

　　长春长生生产的上述药品符合《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第六项“其他不符合药品标准规定的;”规定的情形，应按劣药论处。长春产生的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药。”的规定，并于2017年10月27日予以立案调查。

　　经查明，该批药品生产数量共253338支，由吉林省药品检验所抽样552支， 销售到山东省疾病预防控制中心252600支，现库存186支，销售价格是3.40元/ 支，该批药品的违法所得共858840.00元，货值金额共861349.20元。

　　狂犬疫苗造假已致市值蒸发近百亿元

       长生生物近日被关注，主要还是狂犬疫苗造假问题。因为狂犬疫苗造假，食品药品监管管理局收回了长春长生的《药品GMP证书》，长春长生被要求停止狂犬疫苗的生产，公司也对狂犬疫苗启动全面召回。

　　7月15日，国家药品监督管理局发布通告，国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

　　根据检查结果，国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》，同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产。

　　而后，长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。

　　事件发生后，长生生物股价已经连续5个一字板跌停，今日开盘后最新股价报14.5元，股价跌去40.94%，市值蒸发了97.89亿元，如今最新市值为141亿元。

　　实际上，在狂犬疫苗造假事件出来后，多家持仓公募基金已提前下调长生生物估值，估值主要下调为16.11元和14.5元，对应4个跌停和5个跌停。

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