瑞德西韦治疗新冠获批 欧盟批准瑞德西韦有条件上市
消息一出,舆论哗然。
HHS秘书Alex Azar表示,“特朗普总统已经达成了一项了不起的协议,以确保美国人能够获得首个COVID-19的授权治疗剂。在可能的范围内,我们希望确保任何需要瑞德西韦的美国患者都能得到它。”
世界卫生组织(WHO)7月1日表示正在努力核实有关美国买空瑞德西韦的报道。WHO突发卫生事件执行主任Mike Ryan表示正在与合作伙伴合作核实此报道,“显然,世界上有很多人患有这种疾病,我们希望确保每个人都能获得必要的挽救生命的干预措施。”他同时表示,尽管特朗普政府表示已与该组织“决裂”,“我们感谢并继续与在美国的技术同行就科学和公共卫生有关的所有事项进行接触。”
在全球的一些发展中国家,大概可以靠瑞德西韦和仿制药企业的协议获得该药物。5月13日,吉利德宣布已经与5家位于印度和巴基斯坦的仿制药生产商签署了非独占自愿授权协议,以进一步扩大瑞德西韦的供应。该授权允许包括Cipla Ltd.,Ferozsons Laboratories,Hetero Labs Ltd.,Jubilant Lifesciences和Mylan等公司生产瑞德西韦,并供应至127个国家。这些国家几乎涵盖了所有低收入和中低收入国家,以及一些面临显著医疗障碍的中高收入和高收入国家。
基于该授权协议,这些公司会获得吉利德关于瑞德西韦生产工艺的技术转让,以加速扩大生产规模。授权也设定了其各自生产的仿制药物的价格。如世界卫生组织(宣布全球新型冠状病毒肺炎公共健康紧急状况解除,或在瑞德西韦之外有其他药物或疫苗获批用于治疗或预防新型冠状病毒肺炎,在上述任一情况发生之前,这项授权是免除专利费的。
6月21日,印度***了瑞德西韦仿制药的价格:总部位于海德拉巴的Hetero和总部位于孟买的Cipla,计划分别以5,000-6,000卢比(65-78美元)和3,000-4,000卢比(39-52美元)的价格推出产品。根据印度政府目前的指导方针,一名COVID-19患者可能需要五至六剂,这意味瑞德西韦的总治疗费用低至195美元。