全球首个新冠疫苗动物实验结果 京企研制的疫苗安全有效

　　科兴中维新冠疫苗启动临床试验

　　在此基础上，研究者选择CN2毒株用于疫苗制备，开发了一种纯化的灭活新冠病毒候选疫苗，并进行了中试生产。

　　该疫苗在小鼠、大鼠和非人灵长类动物中均可诱导新冠病毒特异性中和抗体产生。这些抗体能有效地中和所选的其他10株(CN1、CN3-CN5和OS1-OS6)具有代表性的新冠病毒毒株，表明它们对世界范围内广泛流行的新冠病毒毒株都可能有潜在的中和能力。

　　为评价疫苗的免疫原性，研究者在第0天和第7天分别给小鼠接种不同剂量的候选疫苗后，未观察到炎症或其他不良反应，新冠病毒的S蛋白和RBD特异性的免疫球蛋白在免疫后小鼠的血清中迅速产生，并于第6周达到滴度峰值。

　　RBD特异的免疫球蛋白在S蛋白诱导产生的抗体中占一半，提示RBD是主要的免疫原，这也与恢复期患者的血清学特征非常相似。

　　与恢复期患者血清相比，该疫苗诱导出了更高滴度的S蛋白特异性抗体。

　　接下来，研究者使用微量中和试验测定新冠病毒特异性中和抗体在一段时间内的水平。

　　结果显示，高剂量免疫的中和抗体在初免后第1周出现，在第2周加强免疫后显著增加，在第7周达到峰值，而对照组则未检测到新冠病毒特异性抗体反应。

　　研究者在大鼠中以及对不同毒株的实验中也得到了相似的结果。

　　随后研究者在疫苗免疫后的恒河猴中进行了攻毒实验以评价疫苗免疫原性和保护效果。

　　研究者在第0、7和14天给恒河猴接种不同剂量(3微克和6微克)的疫苗，结果显示，S蛋白特异性的免疫球蛋白和中和抗体均在第2周被诱导出来，并在第3周继续增加，抗体滴度与恢复期的新冠患者的血清中的抗体滴度相似。

　　之后，研究者在第22天进行攻毒。